摘要:国家医保谈判药品(以下简称“国谈药品”)在提升患者用药可及性、减轻经济负担方面发挥关键作用,这一效益的实现很
大程度依赖于医疗机构的有效管理。医疗机构国谈药品管理的核心环节涵盖药品遴选与准入、采购与供应保障、临床合理应用以及疗
效和安全性监测评估。国谈药品落地存在遴选进院困难、药品供应不足、临床应用不多、评价机制缺…
关键词:国家医保谈判药品;全流程管理;药事会;药品临床综合评价
摘要:改良型新药作为药物研发领域的重要分支,以临床需求为导向,通过特定改造或优化,实现临床优势提升,兼具研发风险
低、周期短与临床转化效率高等特点。本文系统梳理国内外改良型新药的注册分类体系及评价要求,分析近年来研发注册中成功与失
败的典型案例,总结其上市后临床价值评价的现状、问题与发展趋势,并讨论医院药师在上市后评价中…
关键词:改良型新药;注册评价政策;临床价值评价;上市后再评价;医院药师
摘要:精准用药是现代临床药学发展的核心方向,其核心要义在于根据患者的遗传、生理、病理、环境及生活方式等个体差异,为
其量身定制最安全、最有效的药物治疗方案。循证医学是精准用药的基石,它将来自高质量临床研究的证据与医生的临床经验及患者
的意愿相结合,为精准用药提供了严谨的证据支撑与实践路径。本文结合当前精准用药的研究进展与…
关键词:精准用药;循证医学;临床药学;药事管理